Завершены доклинические исследования российской онковакцины CaTeVac
05.11.2026 12:30. Агентство "Москва". Доклинические исследования отечественной дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac завершены, начать ее применение предполагается с 2027 года. Об этом сообщили в аппарате заместителя председателя правительства РФ Татьяны Голиковой.
«Успешно завершены доклинические исследования, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac (ФГБУ «НМИЦ онкологии имени Петрова»). Отечественная разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. Начать применение продукта предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей. В последующем продукт может использоваться для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей ЦНС, злокачественных солидных опухолей с исчерпанными возможностями стандартной терапии», – говорится в сообщении.
Отмечается, что в РФ также разработан препарат для пациентов с тяжелыми повреждениями суставов.
«Разработан аутологичный лекарственный препарат для пациентов с тяжелыми повреждениями суставов «Хондросфера» (ФГБУ ФНКЦ ФХМ имени Лопухина ФМБА России). Для его создания используются собственные клетки (хондроциты) и сыворотка крови пациента без привлечения донорских материалов или компонентов животного происхождении. Метод позволяет вырастить «живой имплантат», который по своим анатомическим и физическим свойствам идентичен здоровому человеческому хрящу», – добавили в аппарате.
Уточняется, что его применение ожидается с 2028 года.
Источник: © АО «Москва Медиа» — Здоровье и медицина Оригинал